高三生物月考试题带答案-江西省九江市瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习(三十九)

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瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习(三十九)

编制:军长

1、下列关于基因的叙述正确的是

A.DNA的复制只发生在分裂间期,复制的场所只能是细胞核

B.控制豌豆红花和白花的基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同

C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

D.一个基因转录时其两条链可同时作为模板,提高转录效率

2.下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异

A.均为染色体结构变异 B.基因的数目和排列顺序均发生改变

C.均使生物的性状发生改变 D.均可发生在减数分裂过程中

3.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料,你认为正确的判断组合是

①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型 ②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种  ③最终获得的后代都是纯合子  ④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的

A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④

4.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。右图所示育种专家对棉花品种的培育过程。相关叙述错误的是

A.太空育种依据的原理主要是基因突变

B.粉红棉M的出现是染色体片段缺失的结果

C.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4

D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4

5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是

A.图甲如果是生殖细胞,则代表的生物是六倍体

B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂

C.如果图乙所示是二倍体生物的体细胞,则该生物含有两个染色体组

D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒

6.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是

A.4/9    B.5/9    C.6/21    D.15/21

7.下图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的遗传家系图。下列分析错误的是

A.Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3

B.欲确定该病的遗传方式,可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。

C.如果Ⅰ2携带致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D.若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4

8.下面是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是

A 1∕18 B 5∕24 C 4∕27 D 8∕27

9.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正 常女性结婚,下列判断正确的是

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1

B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C.在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病

D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

10.下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和 11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于 2号

C.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18

D.若 7 号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是 2/3

11.一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个

①ad+bc ②1-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-2bd。

A.1个 B.2个 C.3个 D.4个

12.某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。对调查结果较准碲的解释是

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.被调查的母亲中杂合子占l/2

13.下图为某植物育种流程图,下列相关叙述错误是

A.子代Ⅰ与原种保持的遗传稳定性 B.子代Ⅱ和Ⅲ选育的原理为基因重组

C.子代Ⅲ的选育过程一定要自交选育多代 D.子代Ⅴ可能发生基因突变和染色体畸变

14.大豆植株的体细胞含40条染色体。用紫外线处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是

A.用花粉离体培养获得的抗病植株,自交无性状分离

B.紫外线诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向

C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低

D.单倍体植株的细胞最多含有40条染色体

15.假设在某一个群体中,AA、Aa、aa 三种基因型的个体数量相等,A和a的基因频率均为50%。下图表示当环境发生改变时,自然选择对A或a基因有利时其基因频率的变化曲线。下列有关叙述正确的是

A.有利基因的基因频率变化如曲线甲所示,该种群将进化成新物种

B.曲线甲表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线

C.自然选择直接作用的是生物个体的表现型而不是决定表现型的基因

D.图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异

16.一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群,经过连续4代自交,获得的子代中,Aa的频率为1/16,AA和aa的频率均为15/32。根据现代生物进化理论,可以肯定该种群在这些年中

①发生了隔离  ②发生了基因突变  ③发生了自然选择

④发生了基因型频率的改变  ⑤没有发生生物进化

A.①②③④ B.②③④ C.②③⑤ D.④⑤

17.下列关于生物进化的叙述,错误的是

A.突变和重组都是随机的、不定向的

B.只有自然选择可以使基因频率发生改变

C.基因突变产生新基因,基因重组产生新基因型

D.生物进化导致生物的多样性

18.在一固定容器内用液体培养基培养肺炎双球菌并测定其种群数量变化,结果见下图。其中在 a点时向培养基中添加了一定量的青霉素。下面对该菌种群数量变化的理解正确的是

A. c~d 段菌体数量不再增加,这与使用青霉素有关

B. a~b 段种群中抗青霉素基因的基因频率变化最大

C. d 点开始出现的变化说明 d时一定是再次加入了青霉素

D. 曲线从 b 点到 d 点主要体现了青霉素对肺炎双球菌的选择过程

19.下列有关遗传和进化问题的分析中,错误的是

A.遗传和变异是进化的内因,通过遗传使控制性状的基因在亲子代中传递

B.地理隔离可阻止种群间基因交流,种群间基因库的差异可导致生殖隔离

C.突变和基因重组会导致种群基因频率定向改变,自然选择也将导致基因频率定向改变

D.基因突变、基因重组和染色体变异都为生物进化提供了丰富的原材料

20.二倍体植物细胞内的一条染色体上有M基因和R基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是

A.基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个

B.在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离

C.基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNA

D.若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子一定改变

21.下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是

A.二倍体水稻的花药经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒均变小

B.突变是指组成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和排列序发生改变

C.如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中,F2的性状分离比分别为9:7,9:6:1和15:1,那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1:3.1:2:1和1:1

D.某植物种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体的百分比将保持不变

22.下列对于遗传和变异的认识正确的是

A.非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异

B.基因自由组合定律的实质是:F,产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

C.基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄两种配子,雌雄配子比例为1:1

D.利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体

23.下列有关遗传变异的说法,正确的是

A.蓝藻、毛霉的遗传物质都是DNA,都遵循孟德尔的遗传规律

B.基因重组、基因突变、染色体变异都属于可遗传的变异,都是生物进化的根本原因

C.DNA的复制、转录、翻译过程中都可能出错,发生的变异都是基因突变

D.由于同源染色体间的联会互换,互换后的等位基因发生分离可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

24.大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是

A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性

B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20条染色体

C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低

D.放射性60Co诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向

瑞昌二中2015届高三生物二轮复习培优练习(三十九)

答案

1、B解析:DNA的复制只发生在分裂间期,但复制的场所可以是细胞核,也可以是线粒体、叶绿体,甚至细胞质基质(如质粒的复制),A错;基因的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同,B正确;基因突变通过光学显微镜看不见,C错;一个基因转录时,仅以其中的一条链作为模板,D错。

2.D解析:?图a表示同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换,导致基因的排列顺序发生改变(基因的数目不变),属于基因重组,该变异只能发生在减数分裂过程中;图b表示染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上,导致基因的排列顺序发生改变(基因的数目不变),属于染色体结构变异(易位),该变异在有丝分裂和减数分裂过程中均有可能发生。

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