发布时间:2018-7-9医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则

特此通知。 二〇一一年六月九日 北京市《医疗器械不良事件监测 和再评价管理办法(试行)》实施细则 第一章 总则 第一条 为加强上市医疗器械的安全监管,规范北京市...... [本文更多相关]

发布时间:2015-1-10四川省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)_百度文...

四川省食品药品监督管理局 四川省卫生厅 关于印发《四川省医疗器械不良事件监测和 再评价管理办法实施细则(试行) 》的通知各市(州)食品药品监督管理局、卫生局、厅...... [本文更多相关]

发布时间:2020-4-5北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施细则(初稿)_百...

事件监测和再评价管理办法 (试行)》实施细则(征求意见稿第三稿)第一章 总则 第一条 为加强上市医疗器械的安全监管,规范北京市医疗器 械不良事件监测和再评价工 ...... [本文更多相关]

发布时间:2018-9-7不良事件监测和再评价控制程序

目的 为了加强对公司产品不良事件监测和再评价工作,特建立不良事件监测和再评价 控制程序。 2. 范围 适用于公司所有产品的不良事件的监测和再评价。 3. 定义 3.1...... [本文更多相关]

发布时间:2012-3-7医疗器械不良事件监测和再评价工作指导原则

器械不良事件监测和再评价工作指导原则(初稿) 2008 年 12 月 29 日,卫生部和国家局颁布实施《医疗器械不良事件监测和再 评价管理办法(试行)(以下简称为《办法》...... [本文更多相关]

发布时间:2018-9-26《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读

国家市场监督管理总局和国家 卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以 下简称《办法》),该《办法》将于 2019 年 1 月 1 日起施行...... [本文更多相关]

发布时间:2019-1-122019医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

第一章 总则 第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市 后风险,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。... [本文更多相关]

发布时间:2016-7-20医疗器械不良事件监测和再评价试题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》试题姓名: 部门: 得分: 一、判断题( 每题 3 分,共 15 分) 1、对已经发生死亡、严重伤害不良事件,并对公众...... [本文更多相关]

发布时间:2020-5-12不良事件监测和再评价控制程序(YYT 0287-2017)

3) 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。 4) 报告程序:按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》文件要求 上报:发现或者知悉应报告的医疗器械不良...... [本文更多相关]

发布时间:2018-9-22018版医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(国家市场监督管理总局令...

2019 年 1 月 1 日 B、2018 年 8 月 13 日 C、2018 年 08 月 31 日 D、2018 年 9 月 1 日 2、 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 已经...... [本文更多相关]

发布时间:2019-8-28医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

,国家市场监督管理总局和国家卫生健康 委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》将于 2019 年 1 月 1 日起施行。... [本文更多相关]

发布时间:2020-6-15ISO13485-2016医疗器械不良事件监测和再评价控制程序

编制/日期 审核/日期 批准/日期 医疗器械不良事件监测和再评价控制 程序 版本... [本文更多相关]

发布时间:2019-1-20不良事件监测和再评价控制程序

目的 为了加强对公司产品不良事件监测和再评价工作,特建立不良事件监测和再评价 控制程序。 2. 范围 适用于公司所有产品的不良事件的监测和再评价。 3. 定义 3.1...... [本文更多相关]

发布时间:2012-5-23(国食药监械[2008]766号)医疗器械不良事件监测和再评价管理办法...

监督管理局药品评价中心、医疗 器械技术审评中心、药品认证管理中心: 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》,卫生部 和国家食品药品...... [本文更多相关]

发布时间:2018-7-7《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及 答案科室 姓名 得分 批卷人 培训内容:《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 一、 填空题。(每空 3 分,...... [本文更多相关]

发布时间:2019-9-4医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)--答案

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行) 一、名词解释: 1、医疗器械不良事件:是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致 人体...... [本文更多相关]

发布时间:2019-3-122018版医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

试题及答案 2018.09 姓名: 成绩: 一、单选题(每题 4 分,共 20 分) 1、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第 1 号)的施行...... [本文更多相关]

发布时间:2020-4-7医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

为加强医疗器械的上市后监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,及时、有效控制 医疗器械上市后风险,保障公众用械安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法...... [本文更多相关]

发布时间:2020-3-17医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

国家市场监督管理总局和国家 卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以 下简称《办法》),该《办法》将于 2019 年 1 月 1 日起施行...... [本文更多相关]

发布时间:2019-3-7医疗器械不良事件监测和再评价_英文

Released on August 31, 2018 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过, 现予公布,自2019年1月1日起施行...... [本文更多相关]

河南省医疗器械检验所怎么样?

简介:河南省医 械检验所成立于2003年11月,是河南省食 品监督管理局直属事业单位、独立法人,具 备国家医疗 关产品的检验检测认证、认可资质。依法承担全省医疗器械新产品的技术检测;开展省 内医疗器械注册产 准的技术评审、产 品型式检验;承担医疗器械产品的季度、年度检测;承担全省各级医疗 单位医疗器械的质量监督检测、医疗器械的再评价和失效医疗器械的技 术鉴定;负责全省医疗器械事故监测工 。 注册资本:7495.3万人民币

如何通过查询药品的条形码而知道药品的真假 百度知道

条文码验 不出 药品的 2113 真假,目 5261 前假药也可以 仿照 真药品的防伪码 4102 、条形码信息 。 如果想 知道 真假,建议可 1653 以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号,看看是否对应。 只要知道药品名称或者批准文号,就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”,一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据。 扩展资料: 出于药品监管的特殊性,单独组建国家药品监督管理局。国家药品监督管理局主要有以下职责:

河南省圣美迪新技术研究所怎么样? 百度知道

河南省圣美迪新技术研究所是2011-11-15在河南省濮阳市南乐县注册成立的个人独资企业,注册地址位于南乐县寺庄工贸区。河南省圣美迪新技术研究所的统一社会信用代码/注册号是91410923MA40BGFA5Y,企业法人谷亚辉,目前企业处于开业状态。河南省圣美迪新技术研究所的经营范围是:静电理疗贴、抗(抑)菌剂、消毒剂、保健用品生产、销售,医疗器械销售,技术培训、技术咨询服务。在河南省,相近经营范围的公司总注册资本为1316588万元,主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中,共3608家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。通过百度企业信用查看河南省圣美迪新技术研究所更多信息和资讯。

如何通过查询药品的条形码而知道药品的真假 百度知道

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如何报名考国家GCP证书? 百度知道

在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。GCP证书是SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书,800元/次,属于网络考试,一般情况下都...

普通人流南阳好么 百度知道

如果已经决定要做人流了,先在当地专业妇科医院做一次B超,检查一下妊娠时间多长,适合不适合做人流。 做手术之前要空腹,还有带上一件衣服离开医院的时候穿上,不...

防汛器材是什么? 百度知道

器材 产品分类较 多,其 中包括: 堵水类: 折 水墙 、铝合金堵水墙、防汛沙袋、 吸水膨胀袋 配式子堤、装配式围井。 抛射类: 美式抛投器、韩式抛投器、远距离抛投...

2019河南公务员考试专业分类都有哪些? 百度知道

2019河南公务员考试公告还没发布,考试专业分类暂不知。 小编整理出2017年河南公务员考试专业分类部分类别供考生们参考。 专业类别:(一)文秘类(二)法律类(三)...

消毒供应中心建筑布局分为哪几个区 百度知道

消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒灭菌和供应工作。现代医院供应品种繁多,涉及科室广,使用周转快,每项工作均...

二类医疗器械经营许可证如何办理? 百度知道

申领《医 疗器械经 可证 时需 提交的材料: 1.《 器械经营许可证申请表》(原件1份); 2.《营业执照 》(复印件); 3.组织机构代码证(复印件); 4.法定代表人、企业负责...

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